أصدرت دائرة الرقابة الدوائية في مديرية الصحة بمحافظة إدلب، الأحد 29 من كانون الأول، تعميمًا يقضي بسحب وإتلاف دواء “بارامول نقط” للأطفال والرضع من إنتاج معمل “كيمي” للصناعات الدوائية.
وطلبت دائرة الرقابة من جميع المشافي والصيدليات والمستودعات الدوائية سحب المنتج المصنع بتاريخ شباط 2019، والذي تنتهي صلاحيته في شباط 2020، من الأسواق وإتلافه.
وستعمل لجنة مؤلفة من ممثلين عن دائرة الرقابة الدوائية وممثلين عن النقابة من خلال جولات على سحب الكمية الموجودة وإتلافها أصولًا، ومن ثم إرسال محضر الإتلاف إلى مديرية الصحة أصولًا.
وقال مسؤول الرقابة الدوائية بصحة إدلب، مصطفى دغيم، لمراسل عنب بلدي إن “بارامول نقط” موجود في السوق المحلية باعتباره صنفًا محلي الصنع، تركيبته “باراسيتامول” خافض للحرارة يُعطى للأطفال والرضع.
وأما عن سبب سحب المستحضر فهو مخالفته للمعايير الدستورية المعتمدة في دائرة الرقابة الدوائية، إذ يوجد مشاكل في عيار المادة الدوائية بالإضافة إلى مشاكل أخرى فيزيائية.
وأضاف دغيم إلى أنه لم تسجل أية حالة مرضية ناجمة عن استخدام هذا المستحضر، منوهًا إلى أن سحبه من السوق تم بناءً على تحليله ومخالفته للمعايير الدستورية وليس بناءً على أي شكوى.
وأشار إلى أن الرقابة تتابع وتمسح الأصناف الدوائية بشكل عام للتأكد من فعاليتها وسلامتها.
وفي حديث سابق لعنب بلدي، أكد رئيس الرقابة الصيدلانية في مديرية الصحة بمحافظة إدلب، محمد حاج محمود، أن الأدوية المنتشرة في المنطقة هي إما محلية الصنع مصدرها معامل أدوية موجودة سابقًا في المنطقة “المحررة”، كمعامل المنصورة في حلب أو معامل رُخصت حديثًا من مديرية صحة إدلب، أو من مناطق النظام.
ووفق وثيقة صادرة عن مديرية صحة إدلب توضح نسبة الأدوية في السوق الصيدلانية في الشمال السوري، بلغت نسبة الأدوية المنتجة من الشركات المرخصة قديمًا نحو 40% عام 2016، وارتفعت العام الحالي لتسجل نسبة 53%، في حين لم يكن هناك إنتاج دوائي من شركات دوائية حديثة عام 2016، لكنها سجلت العام الحالي نسبة 7%.
وتشير الوثيقة إلى أن نسبة 60% من الأدوية يتم تصنيعها من المعامل في المنطقة.
Posted from Enabbaladi
Note: Only a member of this blog may post a comment.